Células madre aplicado a patología obstructiva pulmonar. Una revisión bibliográfica

Abstract

Introducción: La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad restrictiva pulmonar de curso irreversible, crónico y progresivo. Los pacientes sufren un deterioro agudo con un pronóstico hostil siendo la supervivencia de 3 años tras diagnóstico. No hay tratamiento curativo por lo que las nuevas terapias celulares son un futuro prometedor para estos pacientes, con el objetivo de revertir la fibrosis pulmonar como su curación. Objetivos: Evaluar la seguridad del uso de células madre en la patología pulmonar en concreto en la FPI. Estudiar qué grado de mejoría clínica, funcional o radiológica presentan estos pacientes como su evolución, contemplando además las dificultades o efectos adversos de dicha terapea celular. Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica sistemática utilizando como motor principal de búsqueda Pubmed, revisándose todos los artículos relativos a la terapia con células madre en la fibrosis pulmonar idiopática en los últimos 10 años. Resultados: De los 1.120 artículos seleccionados en una primera búsqueda y tras el cribado por temporalidad, tipo de articulo y contenido, 11 ensayos clínicos sobre el uso de células madre como terapea en la FPI fueron incluidos para su síntesis cualitativa. Conclusión: Evaluar la seguridad de esta terapea en la FPI ha sido prioridad en estos estudios, habiendo un predominio de la estabilización a nivel funcional como en prueba de imagen. Viendo cierta mejoría con lo que abre la puerta a estudios posteriores y existencia de evidencia que esta terapea no promueve procesos tumorales.

Introduction: Idiopathic pulmonary fibrosis is a restrictive pulmonary disease with an irreversible, chronic and progressive course. These patients suffer acute deterioration with an unfavorable prognosis, with a survival time of 3 years after diagnosis. There is no curative treatment, so new cell therapies are a promising future for these patients, with the aim of reversing pulmonary fibrosis as its cure. Objectives: The objective of this review is to evaluate the safety of the use of stem cells in pulmonary pathology, specifically in idiopathic pulmonary fibrosis. Study what degree of clinical, functional or radiological improvement these patients present as their evolution, also contemplating the difficulties or adverse effects with said cell therapy. Methodology: A systematic bibliographic review was carried out using Pubmed as the main search engine, reviewing all those articles related to stem cell therapy in idiopathic pulmonary fibrosis in the last 10 years. Results: Of the 1,120 articles selected in a first search and after screening for temporality, type of article and content, 11 clinical trials on the use of stem cells as a therapy in idiopathic pulmonary fibrosis were included for qualitative synthesis. Conclusion: Assessing the safety of this therapy in IPF has been a priority in these studies, with a predominance of stabilization at the functional level as in imaging tests. Seeing some improvement, which opens the door to further studies and the existence of evidence that this therapy does not promote tumor processes.