Diplopía vertical transitoria secundaria a neurinoma del IV par craneal. Revisión bibliográfica a propósito de un caso clínico
Author(s)
Baselga Labarta, MaríaTutor(s)
Perla Muedra, CarlosDate
2022-05Discipline
MedicinaKeyword(s)
Diplopía verticalNeurinoma
Cuarto par
Resonancia magnética nuclear
Vertical diplopia
Fourth nerve
Nuclear magnetic resonance imaging
Abstract
Fundamento y objetivos: Realizamos una revisión bibliográfica de la
diplopía vertical secundaria a un neurinoma del IV par a propósito de un caso.
Material y métodos: La búsqueda de la bibliografía fue principalmente
mediante las bases de datos MEDLINE (Pubmed) y Web Of Science. A partir
de estas búsquedas se incluyeron artículos de serie de casos y se excluyeron
los artículos que no profundizan en los aspectos a revisar.
Resultados: Se han seleccionado 7 artículos de series de casos que
cumplen los criterios de inclusión y exclusión.
Conclusiones: El diagnóstico diferencial de una parálisis unilateral del
cuarto par craneal debe incluir una neoplasia intrínseca del nervio troclear
como en nuestro caso. La resonancia magnética es útil tanto para el
diagnóstico como para el seguimiento. La evolución de este tumor es muy
lenta y lo más frecuente es que estos pacientes permanezcan estables y se
adapten sin requerir una intervención neuroquirúrgica. Basis and objectives: We performed a bibliographical review of vertical
diplopia secondary to a neurinoma of the IV pair in a case report.
Methos: The research in the bibliography was mainly through the data base
MEDLINE (Pubmed) and Web Of Science. By these research, we selected
case series and these were included in the performance. There were some
articles that did not go into depth on the aspects to be reviewed and were
excluded.
Results: 7 case series articles were chosen by the inclusion and exclusion
criteria.
Conclusions: The differential diagnosis of a unilateral fourth cranial nerve
palsy should include an intrinsic neoplasm of the trochlear nerve as in our
case. Magnetic resonance imaging is useful for diagnosis and follow-up. The
evolution of this tumour is very slow and most often these patients remain
stable and adapt without requiring neurosurgical intervention.