Revisión bibliográfica sobre el duelo anticipado y depresión en familiares y cuidadores de enfermos de Alzheimer y otras demencias

Abstract

El Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales en su 5ª edición (DMS5®) define demencia como un trastorno neurocognitivo mayor, en donde se puede observar un declive progresivo y significativo de las capacidades mentales. Es un problema de salud pública debido al aumento progresivo de la edad media en la población mundial y de los índices de longevidad. Datos obtenidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el año 2015, advierten que 47 millones de personas, es decir, alrededor de un 5% de la población mundial presentan afectaciones debidas a la demencia. Debemos hacer hincapié en la figura del cuidador principal, es la persona y/o instituciones encargadas de realizar la tarea de cuidado hacia personas con algún nivel de dependencia, el bienestar de esta figura está estrechamente relacionada con el bienestar y la calidad de vida del paciente. El objetivo de este trabajo se centra en el estudio del duelo anticipado tras recibir la noticia de un diagnóstico de demencia tanto a los familiares y/o cuidadores como a los pacientes, ya que, el duelo anticipado ocurre antes de la pérdida, cuando el paciente se encuentra en la mayoría de los casos en una fase leve o moderada de la enfermedad. Hay cierta limitación en los estudios como la escasez de investigaciones centradas en el duelo de un diagnóstico de demencia. Por otra parte, se destaca la repercusión de los resultados sobre futuras líneas de investigación incidiendo en la aplicación de estos obre la práctica.