Perfil inmunitario de la Colitis Ulcerosa

Abstract

La Colitis Ulcerosa (CU) es una enfermedad crónica de etiología aún no esclarecida que cursa con una inflamación de la mucosa que recubre la pared interna del intestino grueso. Esta inflamación está causada por una reacción exacerbada y no bien controlada del sistema inmunológico. La CU no tiene cura, pero actualmente hay fármacos que pueden controlar la enfermedad y mantenerla quiescente. En este estudio se pretende analizar el perfil inmunológico de pacientes de CU sometidos a granulocitoaféresis, un sistema de filtrado de componentes específicos de la sangre, y observar las diferencias con controles sanos. Para ello, muestras de sangre periférica de dos pacientes de CU y dos controles sanos fueron procesadas y analizadas mediante citometría de flujo. Los perfiles inmunológicos y los niveles de citocinas de las muestras de pacientes y de controles fueron comparados. Los resultados indicaron que no hay un perfil inmunológico diferencial en los pacientes de CU tratados con granulocitoaféresis frente a los controles sanos. Esto se observó en las poblaciones leucocitarias y las citocinas. La granulocitoaféresis sí que parece que moduló el perfil inmunitario de los pacientes con CU, restableciendo su estado inflamatorio.

Ulcerative Colitis (UC) is a chronic disease of unclear etiology that causes the inflammation of the mucosa linning, the inner wall of the large intestine. This inflammation is caused by an exacerbated and uncontrolled immune system. UC has no cure, but there are currently drugs that can control the disease so that it remains quiescent. This study aims to analyse the immune profile of UC patients undergoing granulocytoapheresis, a system of filtering specific blood components, and to observe the differences with healthy controls. For this purpose, peripheral blood samples from two UC patients and two healthy controls were processed and analysed by flow cytometry. Immunological profiles and cytokine levels of the patient and control samples were compared. The results indicated that there is no differential immunological profile in UC patients treated with granulocytoapheresis versus healthy controls. This was observed in leukocyte populations and cytokines. Granulocytoapheresis seemed to modulate the immune profile of UC patients, restoring their inflammatory status.