Síndrome de Horner en ictus talámico subtalámico. Revisión bibliográfica a propósito de un caso clínico

Abstract

El síndrome de Horner causa ptosis, miosis y anhidrosis como resultado de una lesión en la vía simpática a nivel de cualquiera de sus tres neuronas de un largo recorrido, siendo muy poco frecuente a nivel central. Presentamos un caso clínico y realizamos una revisión bibliográfica del síndrome de Horner central a nivel subtalámico en un paciente que padece CADASIL, una rara enfermedad hereditaria que provoca infartos subcorticales y leucoencefalopatía.

Horner syndrome causes ptosis, miosis, and anhidrosis due to a long-distance injury to the sympathetic pathway at the level of any of its three neurons, being very rare at the central level. We present a clinical case and carry out a bibliographic review of central Horner syndrome at the subthalamic level in a patient suffering from CADASIL, is a rare hereditary disease that causes subcortical infarcts and leukoencephalopathy.