Neuritis óptica con anticuerpos positivos contra la glicoproteína de la mielina de los oligodendrocitos. Revisión bibliográfica a propósito de un caso.
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Mostrar el registro completo del ítemAutor(es)
Barberá Sanz, PatriciaTutor(es)
Perla Muedra, CarlosFecha
2021-05-11Disciplina
MedicinaPalabra(s) clave
Neuritis ópticaGlicoproteínas
Anticuerpos
Esclerosis múltiple
Optic neuritis
Glycoproteins
Antibodies
Multiple sclerosis
Resumen
La neuritis óptica con anticuerpos positivos contra la glicoproteína
de la mielina de los oligodendrocitos (anti-MOG) es poco frecuente, pero es importante su
diagnóstico diferencial con la neuritis óptica de otras etiologías como la esclerosis múltiple o el
espectro neuromielitis óptica (NMOSD), ya que el tratamiento y pronóstico son distintos.
Realizamos una revisión bibliográfica sobre la neuritis óptica anti-MOG positiva a propósito de
un caso de difícil diagnóstico de neuritis óptica y mielitis recurrentes, que inicialmente cumplía
criterios para NMOSD con anticuerpos anti-acuoporina 4 (anti-AQP4) negativos, pero
finalmente se diagnosticó años después de enfermedad por anticuerpos anti-MOG. Se hace
énfasis en el diagnóstico diferencial de las enfermedades desmielinizantes que cursan con
neuritis óptica y mielitis. La búsqueda de los artículos para realizar la revisión bibliográfica se
centró en las bases de datos Pubmed/Medline, Web of Science y Biblioteca Científica
Electrónica en línea (SciELO). A partir de esta búsqueda se seleccionaron cinco artículos. Optic neuritis with positive antibodies against myelin
oligodendrocyte glycoprotein (anti-MOG) is rare, but its differential diagnosis with optic
neuritis of other etiologies such as multiple sclerosis or neuromyelitis optica spectrum disorder
(NMOSD) is important, since the treatment and prognosis are different. A bibliographic review
of positive anti-MOG optic neuritis has been carried out regarding a difficult-to-diagnose case
of recurrent optic neuritis and myelitis, which initially met criteria for NMOSD with negative
anti-aquoporin 4 (anti-AQP4) antibodies but was finally diagnosed years after with anti-MOG
antibody disease. A particular focus is placed on the differential diagnosis of demyelinating
diseases associated with optic neuritis and myelitis.
The search for articles to carry out the bilbiographical review was
focused on the databases Pubmed/Medline, Web of Science and Online Scientific Electronic
Library or SciELO. From this search, five articles were selected.