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dc.contributor.advisorOltra García, Elisa Josefa 
dc.contributor.authorAlmenar Pérez, Eloy
dc.date.accessioned2021-03-15T16:47:41Z
dc.date.available2021-03-15T16:47:41Z
dc.date.issued2021-02-03
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12466/1486
dc.description.abstractEl Síndrome de Fatiga Crónica / Encefalomielitis Miálgica (SFC/EM) es una enfermedad multisistémica debilitante de etiología desconocida, con prevalencia al alza. Su diagnóstico se basa exclusivamente en parámetros clínicos debido a la ausencia total de biomarcadores específicos. La falta de éxito de los esfuerzos dirigidos a la identificación de biomarcadores de SFC/EM podría deberse a la heterogeneidad de los participantes, las diferencias en el tipo de muestra analizada o las inconsistencias metodológicas entre estudios. Para minimizar estos posibles sesgos, el presente estudio se centró en el análisis de muestras de casos graves procedentes del biobanco monográfico de casos de ME en Reino Unido. El diagnóstico y fenotipado lo realizaron médicos especialistas y las muestras se obtuvieron mediante procedimientos operativos estándar. Nuestros resultados muestran diferencias significativas en la expresión de ciertos microARNs de células mononucleares de sangre periférica (CMSP) y en vesículas extracelulares (VEs). Además, también se observaron diferencias en el número de VEs, tamaño promedio, potencial de membrana, composición y función. Todas estas variables mostraron una capacidad discriminatoria aceptable a nivel individual, indicando su potencial como biomarcadores de la enfermedad.es
dc.description.abstractChronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME) is a debilitating multisystemic disease of unknown ethiology, with a reported increasing prevalence. Its diagnosis is exclusively based on clinical parameters due to a total absence of specific biomarkers. The lack of success of the efforts towards CFS/ME biomarker identification could be due to participant heterogeneity, differences in the type of sample analyzed or methodological inconsistencies across studies. To minimize these potential biases this study focused on the analysis of samples from severe cases proceeding from the monographic UK ME Biobank. Participants were carefully diagnosed and phenotyped by highly qualified medical specialists and the samples obtained by standard operating procedures (SOPs). Our results show significant differences in the expression of certain microRNAs in PBMCs (peripheral blood mononuclear cells) and in EVs (extracellular vesicles). Additionally differences in EV yields, average size, membrane potential, composition and function were also found. All these variables have shown an acceptable discrimination capacity at the individual level, indicative of their potential as biomarkers of this disease.en
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleIdentificación de biomarcadores del Síndrome de Fatiga Crónica / Encefalomielitis Miálgica en sangre periféricaes
dc.typedoctoralThesises
dc.description.disciplineBiotecnologíaes
dc.description.programCiencias de la Vida y del Medio Naturales
dc.page.final335es
dc.rights.accessRightsembargoedAccesses
dc.subject.keywordARNes
dc.subject.keywordPatofisiologíaes
dc.subject.keywordAutoinmunidades
dc.subject.keywordNanostringes
dc.subject.keywordVesículas Extracelulareses
dc.subject.unesco2410.07 Genética Humanaes
dc.subject.unesco2411.08 Metabolismo Humanoes
dc.subject.unesco2412.05 Hipersensibilidades
dc.subject.unesco2302.16 Inmunoquímicaes


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