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dc.contributor.authorPalomar Llatas, Federico 
dc.contributor.authorFornes Pujalte, Begoña
dc.contributor.authorLucha Fernández, Víctor
dc.contributor.authorMuñoz Mañez, V.
dc.contributor.authorDíez Fornes, Paula
dc.contributor.authorMoreta Mañas, A. de
dc.date.accessioned2020-07-15T08:15:11Z
dc.date.available2020-07-15T08:15:11Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.issn1888-3109
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12466/1045
dc.description.abstractLa epidermolisis ampollosa es un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias de la piel, en la que aparece de forma de flictenas de forma espontánea o por traumatismos mínimos. Esto se debe a una mutación genética que provoca una alteración de las proteínas estructurales que mantienen la unión dermoepidérmica, formando una ampolla subepidérmica, que facilita la aparición de cicatrices y retracciones de la piel. Las características principales de esta enfermedad son, erupción de flictenas de contenido serohemorrágico, pudiendo afectar a mucosas, piel y uñas, presencia de sindactilias, piel seca, manosen garra con formación de muñones, enfermedades dentales. Otras complicaciones más graves son la sineniquia conjuntival, ronquera, estenosisesofágica, neumonía.La epidermolisis ampollosa afecta a ambos sexos por igual y a todas las razas, la frecuencia oscila entre 1 de cada 50.000 nacidos y la edad de aparición es en el nacimiento o la lactancia.es
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleCaso epidermólisis ampollosa en lactantees
dc.typearticlees
dc.description.disciplineEnfermeríaes
dc.identifier.essn2386-4818
dc.issue.number5es
dc.journal.titleEnfermería Dermatológicaes
dc.page.initial20es
dc.page.final25es
dc.rights.accessRightsopenAccesses
dc.subject.keywordPiel Enfermedadeses
dc.subject.keywordLactanteses
dc.volume.number2es
dc.subject.unesco32 Ciencias Médicases


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